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藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

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藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

藥品穩定性試驗箱（雙開門）用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》